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肌萎缩侧索硬化症(渐冻症)
 
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什么是肌萎缩侧索硬化症?

UCTC的ALS治疗

肌萎缩侧索硬化或肌萎缩侧索硬化是一种神经系统疾病,在此期间脊髓神经细胞死亡,这会影响患者的移动和呼吸能力。这种疾病在1939年被诊断出患有棒球运动员的名字之后也有叫Lou Gehrig的。之前它也被称为Charcot病,因为法国神经学家Jean-Martin Charcot是第一个描述这种疾病的人。

易受影响的患者群体

该疾病在40至70岁的患者中逐渐发展。在这方面,受影响的男性多于女性。身体健康所必需的功能的逐渐丧失最终导致致命的结果。该人失去了运动和呼吸功能。超过90%的病例没有特定的遗传原因,而5-10%的病例是由遗传因素引起的。

疾病的发展

随着较低的运动神经元丢失,该人经历了进展并导致萎缩的肌肉无力。就前额神经元而言,它们的损失会导致认知障碍,意识改变和适应不良的社会行为。


在其经典形式中,疾病开始于身体某些部位的功能障碍,然后它慢慢扩散到整个身体。呼吸失败导致平均3年后通常发生的死亡。4%的患者可以活10年以上。但是,有一些例外情况。被诊断患有ASL的着名科学家斯蒂芬霍金已经与它一起生活了半个世纪。

肌萎缩侧索硬化症的症状

  • 肌萎缩侧索硬化症的症状包括以下情况:

  • 四肢无力

  • 笨拙

  • 不受控制的四肢

  • 肌肉抽搐

  • 吞咽,说话,流口水和呼吸的问题

  • 不受控制的情绪

  • 疲劳

  • 通常在ALS的最新阶段观察到疼痛的感觉

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ALS的研究

注意到ALS患者的脊髓中存在蛋白质积累。当发现可在治疗期间靶向的新机制时,观察到ALR治疗的进展。这种疾病是由干细胞专家研究的,他们寻找方法来更好地了解肌萎缩侧索硬化症的机制。但即便是这种致命的疾病也可以治疗。在各种机构进行的多年研究表明,神经干细胞移植到人体后疾病可以缓慢进展,呼吸增强,运动功能也更好。该研究是在小鼠身上进行的,研究结果显示小鼠的寿命延长了4倍。由于研究工作,新的光被认为是非神经元细胞在引起运动神经元死亡中的有害作用。如果研究这些事件,则可以找到更有效的ALS治疗疗法。在诊断为肌萎缩侧索硬化的小鼠中,受损的干细胞未被神经干细胞取代。检查治疗的患者并观察其中增强的呼吸功能。电机性能越来越好。

ALS的干细胞治疗

确诊的ALS诊断(肌萎缩侧索硬化)或运动神经元疾病是胎儿干细胞治疗的绝对适应症。独特的细胞治疗诊所具有治疗ALS患者的长期经验,即使在所有其他已知方法都没有带来积极结果的情况下也是如此。我们的治疗在疾病的进展过程中是有效的,具有呼吸衰竭,人工肺通气,吞咽困难和胃造口存在等并发症。我们的胎儿干细胞治疗可以延长复杂肌萎缩侧索硬化症患者的生命(在某些情况下超过六年),提高他们的生活质量,部分恢复工作能力并将其维持在最高水平。如果患者在疾病的早期阶段开始进行胎儿干细胞治疗,则可以获得特别好的治疗效果。


给予含有胎儿干细胞的悬浮液后,ALS患者注意到虚弱减少,肌束震颤和痉挛强度降低,食欲和情绪改善。移植后,肌肉僵硬减少,四肢运动量增加,反射正常化,束缚区数量减少,日常琐事耐受性提高,吞咽改善,发音清晰,发音清晰度达34%患者治疗后稳定的阳性临床效果平均持续4至8个月。大多数患者需要在一年内重复治疗过程以维持获得的阳性结果。在某些情况下,患者需要每隔1-2年定期进行胎儿干细胞治疗。独特细胞治疗诊所的ALS 和溃疡性结肠炎的检查和治疗过程通常需要3天。